通常,水性聚氨酯的硬段是由二異氰酸酯和小分子進(jìn)行二元醇或二元胺反應(yīng)企業(yè)形成的,所以硬段實(shí)質(zhì)上是高分子的水性聚氨酯產(chǎn)品或者聚脲,它們都含有一個很強(qiáng)的極性鍵一氨基甲酸酯基或者脲基,而不同文化種類的二異氰酸酯所制備的水性增強(qiáng)聚氨酯產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的氨基甲酸酯基和脲基的極性程度不同。水性聚氨酯復(fù)合材料的拉伸運(yùn)動強(qiáng)度與二異氰酸酯的結(jié)構(gòu)有很大的關(guān)系,芳香族的二異氰酸酯大于脂族的二異氰酸酯,而且芳環(huán)體積越來越大,強(qiáng)度指標(biāo)越高。此外,具有信息對稱知識結(jié)構(gòu)的二異氰酸酯（如MDI）能賦予一種水性研究聚氨酯作為膠膜性能更高的拉伸工作強(qiáng)度和撕裂作用強(qiáng)度。

MDI與N210和N220反應(yīng)制備的水性聚氨酯膜的拉伸強(qiáng)度最高，MDI的結(jié)構(gòu)非常規(guī)整。規(guī)則有序的相結(jié)構(gòu)可以促進(jìn)聚合物鏈段的結(jié)晶，因此由對稱二異氰酸酯(MDI)制備的聚氨酯膜的拉伸強(qiáng)度高于不對稱二異氰酸酯(TDI)。與TDI相比，MDI的結(jié)構(gòu)中有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)對稱，分子鏈剛性更大。此外，兩個苯環(huán)通過亞甲基連接。由于碳碳單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)增強(qiáng)了大分子鏈的空間旋轉(zhuǎn)，MDI制備的水性聚氨酯膜性能更加突出。IPDI和氫化MDI都是脂環(huán)族異氰酸酯。與芳香族MDI和TDI相比，制備的水性聚氨酯薄膜具有較低的拉伸強(qiáng)度和較高的斷裂伸長率。這可能是由于芳香族異氰酸酯制備的聚氨酯硬段含有剛性芳環(huán)，因此其硬段的內(nèi)聚能增加，材料強(qiáng)度普遍高于脂肪族異氰酸酯聚氨酯。其中，氫化MDI中的異氰酸酯基團(tuán)位于分子兩端，整個氫化MDI分子結(jié)構(gòu)是對稱的。合成的水性聚氨酯分子硬段結(jié)構(gòu)規(guī)整，結(jié)晶傾向明顯，因此制備的水性聚氨酯薄膜拉伸強(qiáng)度高。而IPDI鏈段較軟，水性聚氨酯膜的拉伸強(qiáng)度較低，但斷裂伸長率較高。